朗迪制药的碳酸钙D3产品包装显示，每片的维生素D3含量为200国际单位。

  近日，北京市市场监督管理局网站发布一条处罚信息，涉及北京朗迪制药有限公司，该公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）、碳酸钙D3片（Ⅱ）含量测定项下维生素D3不符合相关规定。具体信息如下：

  “朗迪钙”的产品说明显示，钙与维生素D3的配比是：每片（袋）含钙500毫克、含维生素D3为200IU（国际单位）。业内人士介绍，营养素补充剂中的维生素实际含量，应在标示值的80%～150%范围内。

  根据公布的处罚信息，32批次的不合格药品共计生产931669盒，除成品留样的242盒外均已售出。经核算，朗迪制药销售上述批次药品的实际销售额618万余元，被认定为违法来得到的；32批次不合格药品的总货值为670万余元。

  北京市市场监督管理局对朗迪制药的处罚内容有：责令停产停业整顿30天；没收已召回的不合格药品5万多盒；没收违法来得到的618万余元；罚款13403万余元。这些罚没款，合计超过1.4亿元。

  10月24日，朗迪制药方面回应媒体称“诚恳接受”市场监督管理部门的处罚决定，将提升代加工生产的质量管控和工艺技术要求，“坚定不移加强产品质量监督管理体系建设”。

  2023年7月，在32批次产品检验结果出来后，朗迪制药官方发布声明。该声明写道：“经第三方权威专家认证，维生素D3易因气温、运输等客观外因造成含量不稳定，但不会对人体造成了严重的伤害。”

  10月16日的行政处罚信息表明，朗迪制药32批次的不合格产品已销售93万余盒，截至2023年7月累计召回5万多盒。也就是说，至今应有不少产品仍在消费的人手中（此类产品标示的有效期多为二年或三年）。

  对此，朗迪制药表示，购买涉及32批次产品的消费者，可以与客服联系退货，“公司会为众多购买的人妥善解决相关需求”。